接受乳癌治療婦女之手臂不適症狀及淋巴水腫：發生率、危險因子、及不良影響

計劃名稱 :	接受乳癌治療婦女之手臂不適症狀及淋巴水腫：發生率、危險因子、及不良影響
計劃編號 :	96-2628-B-182-032
補助單位 :	行政院國家科學委員會
擔任角色 :	計劃主持人
開始日期 :	2007/8/1
結束日期 :	2008/7/31
計劃摘要 : 本計畫為前瞻、縱貫性研究，主要是延續並追蹤目前執行中的國科會補助的研究計畫案（乳癌手術後症狀之盛行率、發生時間、衝擊與危險因子之探討—跨國合作研究）。該執行中計畫原提出之研究期間為3年，但只獲2年經費補助。目前此執行中的研究已有200位個案加入，本計畫中我們將繼續招募新的個案，直到總人數達480名。在未來的延續計畫中，我們除了繼續探討神經性疼痛的相關議題外，將以乳癌治療後手臂不適與淋巴水腫的問題為核心，研究目標包含：（1）探討乳癌治療後出現手臂活動障礙的盛行率、嚴重度與時間程序情形；（2）探討乳癌治療後出現淋巴水腫的盛行率、嚴重度與時間程序情形；（3）探討淋巴水腫對接受治療之乳癌婦女的心情困擾、疲憊、睡眠障礙、功能干擾與生活品質的影響；以及（4）找出可以預測淋巴水腫發生的危險因子。在目前執行中的研究，病人追蹤的時間為乳房手術後1年，本計畫則預計會依據個案加入的時間不同，將追蹤時間由原先的1年延長至2~5年。追蹤間隔為：第一年內，前半年每月追蹤一次，後半年每二個月追蹤一次，之後每半年追蹤一次。在每次追蹤點時，研究人員會對個案做各症狀與結果變項的評估，其中主觀的症狀測量包含乳房症狀問卷、疼痛性質評估與Norman問卷；客觀的症狀/手臂不適測量包含感覺檢查、手臂臂圍、體積、生物電流電阻、握力以及肩關節活動度測量；而結果變項有日常生活功能干擾、焦慮、憂鬱、疲憊、睡眠障礙與生活品質。其它的危險因子、人口學及疾病/治療相關資料則由病人資料表與病歷查閱取得。最後將使用存活分析、線性混合效應模式和邏輯式回歸統計方法進行資料分析。